بیماری ای ال اس
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک یا بیماری ای ال اس، یک بیماری پیش‌رونده سیستم عصبی است که سلول‌های عصبی مغز و نخاع را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد و باعث ازدست‌دادن کنترل عضلانی می‌شود. ALS اغلب به نام بازیکن بیسبال که به آن مبتلا شده بود، بیماری لو گریگ نامیده می‌شود. هنگامی که فعالیت ارادی عضلات به‌تدریج تحت‌تأثیر قرار می‌گیرد، افراد ممکن است توانایی صحبت‌کردن، خوردن، حرکت و تنفس را از دست بدهند.
شما اطلاعاتی درباره این بیماری دارید؟
بیماری ای ال اس
بیماری ای ال اس چیست؟
آمیوتروفیک به معنای “عدم تغذیه عضلانی” است و زمانی که ماهیچه‌ای تغذیه نداشته باشد، “آتروفی” یا هدر می‌رود. لترال نواحی را در نخاع فرد مشخص می‌کند که در آن بخش‌هایی از سلول‌های عصبی که سیگنال می‌دهند و ماهیچه‌ها را کنترل می‌کنند، قرار دارند.
انحطاط پیش‌رونده نورون‌های حرکتی در ALS در نهایت منجر به مرگ آنها می‌شود. هنگامی که نورون‌های حرکتی می‌میرند، توانایی مغز برای شروع و کنترل حرکت عضلات از بین می‌رود.
چگونه یک فرد به ALS مبتلا می‌شود؟
حدود ۵ تا ۱۰ درصد از تمام موارد بیماری ALS خانوادگی هستند، به این معنی که فرد بیماری را از والدین به ارث می‌برد. شکل خانوادگی بیماری معمولاً فقط به یکی از والدین نیاز دارد که ژن عامل بیماری را حمل کند. جهش در بیش از ده‌ها ژن باعث ایجاد بیماری ای ال اس خانوادگی می‌شود.
آیا می‌توانید از ALS جان سالم به در ببرید؟
سرعت پیشرفت بیماری نیز می‌تواند کاملاً متغیر باشد. اگرچه میانگین زمان زنده ماندن با این بیماری دوتا پنج سال است، برخی از افراد پنج سال، ۱۰ سال یا حتی بیشتر عمر می‌کنند. علائم می‌تواند در عضلات کنترل‌کننده گفتار و بلع یا در دست‌ها، بازوها یا پاها شروع شود.
بیماری ALS با بدن انسان چه می‌کند؟
بیماری ای ال اس با تخریب پیش‌رونده سلول‌های عصبی حرکتی در مغز (نرون‌های حرکتی فوقانی) و نخاع (نرون‌های حرکتی تحتانی) مشخص می‌شود. هنگامی که نورون‌های حرکتی دیگر نمی‌توانند تکانه‌ها را به عضلات ارسال کنند، ماهیچه‌ها شروع به تحلیل رفتن می‌کنند (آتروفی) و باعث افزایش ضعف عضلانی می‌شود.
چگونه می‌توانید از ابتلا به این بیماری جلوگیری کنید؟
هیچ روش قطعی برای جلوگیری از بیماری ALS وجود ندارد. بااین‌حال، افراد مبتلا به این بیماری می‌توانند در آزمایش‌های بالینی، ثبت ملی ALS و مخزن زیستی ملی ALS شرکت کنند.
چه کسانی بیشتر در معرض ابتلا به ALS هستند؟
اکثر افرادی که به ای ال اس مبتلا می‌شوند بین ۴۰ تا ۷۰ سال سن دارند و میانگین سنی آنها در زمان تشخیص ۵۵ سال است. بااین‌حال، موارد این بیماری در افراد بیست و سی‌سالگی اتفاق می‌افتد. بیمار ای ال اس در مردان ۲۰ درصد بیشتر از زنان است.
بیمارس ای ال اس
آیا مرگ دردناکی در انتظار افراد بیمار است؟
هیچ دلیلی وجود ندارد که افراد مبتلا به بیماری ای ال اس مجبور باشند با درد زندگی کنند. اگرچه تنها تعداد محدودی از افراد مبتلا به بیماری درد را تجربه می‌کنند، فکر زندگی با درد مداوم می‌تواند ترسناک باشد. این بیماری به‌خودی‌خود باعث درد نمی شود.
چگونه متوجه شویم که یک فرد مبتلا به بیماری ALS در حال مرگ است؟
دست‌ها، پاها و اندام‌ها رایج‌ترین مکان‌هایی هستند که علائم مرگ ناشی از بیماری ای ال اس را در بدن شروع می‌کنند. اکثر بیماران ALS تسلیم نارسایی تنفسی می‌شوند که زمانی اتفاق می‌افتد که نتوانند اکسیژن کافی را از ریه‌های خود به جریان خون خود برسانند.
۴ مرحله ALS چیست؟
۴ مرحله برای بیماری ای ال اس وجود دارد.
مرحله ۱- آغاز. تغییرات متعددی در ماهیچه‌ها و همچنین ظاهر و تأثیرات فیزیکی رخ می‌دهد. مرحله ۲- وسط، مرحله ۳- مرحله آخر، مرحله ۴- پایان.
آیا می‌توان سال‌ها به ALS مبتلا باشید و آن را ندانید؟
تشخیص ای ال اس بسیار دشوار است. در واقع، اغلب ماه‌ها یا حتی سال‌ها پس از شروع علائم، با رد سایر بیماری‌ها، تشخیص داده می‌شود. اگر شما یا شخصی یا یکی از عزیزانتان علائمی را نشان می‌دهد، بسیار مهم است که به دنبال یک متخصص مغز و اعصاب با تجربه در زمینه ای ال اس و یا بیماری‌های عصبی عضلانی باشید.
بیماری ALS معمولاً از کجا شروع می‌شود؟
بیماری ای ال اس اغلب در دست‌ها، پاها یا اندام‌ها شروع می‌شود و سپس به سایر قسمت‌های بدن شما سرایت می‌کند. با پیشرفت بیماری و تخریب سلول‌های عصبی، عضلات شما ضعیف‌تر می‌شوند. این در نهایت جویدن، بلع، صحبت‌کردن و تنفس را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد.
آیا بیماری ALS می‌تواند با استرس ایجاد شود؟
یک مطالعه نشان می‌دهد که به نظر نمی‌رسد استرس روانی در ایجاد اسکلروز جانبی آمیوتروفیک نقشی ایفا کند، زیرا بیماران سطوح مشابهی از رویدادهای استرس‌زا، استرس شغلی و اضطراب را تجربه و تاب‌آوری می‌کنند.
چرا ورزشکاران به بیماری ALS مبتلا می‌شوند؟
محققان این فرضیه را مطرح کرده‌اند که فعالیت بدنی شدید ممکن است قرارگرفتن در معرض سموم محیطی را افزایش دهد، انتقال سموم به مغز را تسهیل کند، جذب سموم را افزایش دهد، یا استعداد ورزشکار را به بیماری نورون حرکتی از طریق استرس فیزیکی اضافه افزایش دهد.
آیا می‌توانید با بیماری ALS به مسافرت هوایی رفت؟
افراد مبتلا به این بیماری با برنامه‌ریزی صحیح می‌توانند ایمن و روان پرواز کنند. تقریباً هر کاری که می‌توانید برای بهبود تجربه پرواز خود انجام دهید در مرحله برنامه‌ریزی انجام می‌شود.
در اینجا چندین کار وجود دارد که می‌توانید برای آماده‌شدن سفر هوایی انجام دهید. بسیاری از این نکات در مورد سفرهای طولانی به هر شکلی، اعم از هواپیما، قطار یا ماشین صدق می‌کند.
مراقبت از فرد مبتلا به بیماری ALS چقدر سخت است؟
مراقبت اغلب می‌تواند پاداش دهنده باشد، اما باگذشت زمان، می‌تواند عوارض جسمی و روحی داشته باشد. برای اینکه خود را برای مراقبت از این بیماری آماده کنید، سعی کنید تمام آنچه می‌توانید در مورد این بیماری یاد بگیرید و با دوستان یا خانواده خود در مورد نقشی که می‌خواهید در مراقبت از آنها ایفا کنید صحبت کنید. مهم‌تر از آن، تمرکز خود را از دست ندهید.
بیماری ALS چگونه بر ستون فقرات تأثیر می‌گذارد؟
زمانی که ضعف عضلانی و فلج با یک بازو یا پا شروع می‌شود و سلول‌های عصبی در امتداد مناطق خاصی از ستون فقرات تحت‌تأثیر قرار می‌گیرند، بیماری ای ال اس به‌عنوان «شروع کانونی» شناخته می‌شود. با پیشرفت بیماری، ضعف گسترش می‌یابد و نورون‌های حرکتی هم در نخاع و هم در مغز می‌میرند.
بیماری ای ال اس
وبلاگ بیماری ای ال اس از سایت نشاط البرز تقدیم نگاه شما شد. این وبلاگ سعی در افزودن اطلاعات شما در باب این بیماری را داشته است. بیماری پیش‌رونده سیستم عصبی است که سلول‌های عصبی مغز و نخاع را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد و باعث ازدست‌دادن کنترل عضلانی می‌شود.
